滬公網(wǎng)安備 31011502019128號
關(guān)于組織2022年度閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專項政策（第一批）申報的通知
各相關(guān)單位：
根據(jù)《閔行區(qū)關(guān)于促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干意見》（閔府規(guī)發(fā)〔2021〕2號）、《閔行區(qū)關(guān)于促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干意見的實施細則》（閔科委規(guī)發(fā)〔2021〕3號）文件精神，現(xiàn)開始組織實施2022年度閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專項政策（第一批）申報工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
一、支持研發(fā)創(chuàng)新
（一）支持企業(yè)獲得《藥品注冊批件》
1、申報條件
注冊納稅在閔行區(qū)，新獲得《藥品注冊批件》且銷售結(jié)算在本區(qū)范圍內(nèi)的企業(yè)。
2、申報材料
（1）《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件1）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
（3）《藥品注冊批件》（必選）、《藥品生產(chǎn)許可證》（可選）；
（4）藥品銷售合同及銷售憑證；
（5）其他需要提供的佐證材料。
上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。
3、支持標準
（1）對創(chuàng)新藥，在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項支持的，給予市級扶持資金10%配套且最高不超過300萬元；在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項支持的給予單品種一次性研發(fā)費用資助400萬元；未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結(jié)算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助300萬元；
（2）對改良型新藥和仿制藥，在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項支持的，給予市級扶持資金10%配套且最高不超過100萬元；在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項支持的給予單品種一次性研發(fā)費用資助200萬元；未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結(jié)算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助100萬元；
（3）對獸用藥品批件，一類新藥給予單品種一次性研發(fā)費用資助100萬元；二類和三類新藥給予單品種一次性研發(fā)費用資助50萬元。
（二）支持企業(yè)取得《醫(yī)療器械注冊證書》
1、申報條件
注冊納稅在閔行區(qū)，獲得三類《醫(yī)療器械注冊證書》且銷售結(jié)算在本區(qū)范圍內(nèi)的企業(yè)。
2、申報材料
（1）《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件1）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
（3）《醫(yī)療器械注冊證書》（必選）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（可選）；
（4）醫(yī)療器械銷售合同及銷售憑證；
（5）其他需要提供的佐證材料。
上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。
3、支持標準
（1）獲得創(chuàng)新醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械注冊證書，在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項的給予市級扶持資金20%配套且最高不超過100萬元；在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項的給予單品種一次性研發(fā)費用資助150萬元；未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結(jié)算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助100萬元。
（2）獲得醫(yī)學影像、植入性組織材料等非診斷試劑三類醫(yī)療器械注冊證書，在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項的給予市級扶持資金20%配套且最高不超過60萬元；在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項的給予單品種一次性研發(fā)費用資助100萬元；未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結(jié)算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助60萬元。
（3）獲得基因測序、腫瘤檢測等診斷試劑三類醫(yī)療器械注冊證書，在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項的給予市級扶持資金20%配套且最高不超過30萬元；在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項的給予單品種一次性研發(fā)費用資助50萬元；未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結(jié)算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助30萬元。
（三）支持企業(yè)取得國際認證
1、申報條件
注冊納稅在本區(qū)，首次獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、 歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）或世界衛(wèi)生組織（WHO）等國際權(quán)威認證并獲得境外上市資質(zhì)的藥品和醫(yī)療器械且生產(chǎn)銷售結(jié)算在本區(qū)范圍內(nèi)的企業(yè)。
2、申報材料
（1）《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件1）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
（3）FDA等國際權(quán)威認證及境外認證資質(zhì)證明材料（復印件）；
（4）市級立項證明材料；
（5）市級資助資金到位憑證；
（6）銷售相關(guān)憑證；
（7）其他需要提供的佐證材料。
上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。
3、支持標準
（1）獲得市級立項支持后，按市級扶持資金20%配套，單品種給予最高不超過200萬元資助。
（2）單個企業(yè)每年資助最高不超過200萬元。
二、推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展
（一）鼓勵重大創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化
1、申報條件
（1）注冊納稅在閔行區(qū)的企業(yè)；
（2）經(jīng)市主管部門批準立項的高質(zhì)量發(fā)展專項產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略關(guān)鍵領(lǐng)域技術(shù)攻關(guān)生物醫(yī)藥專題產(chǎn)業(yè)化項目或上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域重大產(chǎn)業(yè)化項目。
2、申報材料
（1）《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件1）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
（3）市主管部門批準立項的高質(zhì)量發(fā)展專項產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略關(guān)鍵領(lǐng)域技術(shù)攻關(guān)生物醫(yī)藥專題產(chǎn)業(yè)化項目或上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域重大產(chǎn)業(yè)化項目合同等有關(guān)文件復印件；
（4）市相關(guān)部門撥款憑證；
（5）其他需要提供的佐證材料。
上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。
3、支持標準
經(jīng)市主管部門批準立項的高質(zhì)量發(fā)展專項產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略關(guān)鍵領(lǐng)域技術(shù)攻關(guān)生物醫(yī)藥專題產(chǎn)業(yè)化項目和上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域重大產(chǎn)業(yè)化項目，區(qū)財政以1：0.5比例給予匹配，最高不超過1000萬元。區(qū)級配套資金按市級資金立項時撥付50%，項目通過驗收時撥付50%。
（二）支持重點創(chuàng)新型企業(yè)集聚
1、申報條件
（1）新納稅落戶閔行區(qū)的生物醫(yī)藥重點創(chuàng)新型企業(yè)。重點創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)一般需滿足以下三條標準中兩條：①具有關(guān)鍵核心技術(shù); ②風險融資規(guī)模2000萬元或估值2億元及以上；③上年度財政貢獻100萬元以上。
（2）企業(yè)新增租賃閔行區(qū)內(nèi)生產(chǎn)辦公用房并已經(jīng)入駐運營。
（3）相關(guān)街鎮(zhèn)園區(qū)已給予一定的租金和裝修補貼。
2、申報材料
（1）《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件1）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
（3）相關(guān)關(guān)鍵核心技術(shù)佐證材料（知識產(chǎn)權(quán)、創(chuàng)新產(chǎn)品等）；
（4）房產(chǎn)證復印件、房屋租賃合同復印件及發(fā)票憑證；
（5）風險投資協(xié)議及到賬證明；
（6）街鎮(zhèn)園區(qū)給企業(yè)的租金和裝修補貼證明；
（7）上年度財政貢獻相關(guān)情況；
（8）實際運營等其他需要提供的佐證材料。
上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。
3、支持標準
按街鎮(zhèn)園區(qū)給企業(yè)補貼額度的1:1給予最多連續(xù)三年的扶持，每年不超過150萬元。區(qū)和（街）鎮(zhèn)扶持總額不超過企業(yè)實際發(fā)生總額。
（三）鼓勵藥品質(zhì)量和療效一致性評價
1、申報條件
（1）注冊納稅在閔行區(qū)的企業(yè)；
（2）完成仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價并取得國家藥品監(jiān)督管理局批件，并在本區(qū)銷售結(jié)算。
2、申報材料
（1）《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件1）、《閔行區(qū)仿制藥一致性評價支持資金申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件2）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
（3）通過一致性評價獲得的國家藥品監(jiān)督管理局批件；
（4）證明所資助品種在閔行區(qū)銷售結(jié)算的相關(guān)材料（如銷售合同、銷售憑證復印件等）；
（5）其他需要提供的佐證材料。
上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。
3、支持標準。
單品種給予200萬元資助，同一藥品不同規(guī)格視為同一品種，單個企業(yè)資助最高不超過400萬元。
（四）推動區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模化發(fā)展
1、申報條件
注冊納稅在閔行區(qū)的生物醫(yī)藥企業(yè)。
2、申報材料
（1）《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件1）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
（3）企業(yè)近兩年的財務(wù)審計報告；
（4）其他需要提供的佐證材料。
上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。
3、支持標準
對年主營業(yè)務(wù)收入首次突破2000萬元、1億元、5億元的生物醫(yī)藥生產(chǎn)和研發(fā)服務(wù)企業(yè)，分別給予20萬元、50萬元、100萬元一次性資助。
三、完善支撐平臺
（一）支持產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺建設(shè)
1、申報條件
（1）注冊納稅在閔行區(qū)的企事業(yè)單位或民辦非企業(yè)單位；
（2）面向生物醫(yī)藥研發(fā)中試、檢驗檢測、孵化轉(zhuǎn)化經(jīng)市相關(guān)部門認定的專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺；新引入或建立藥物非臨床安全性評價機構(gòu)（GLP）等公共服務(wù)平臺。
2、申報材料
（1）《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件1）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
（3）被市相關(guān)部門認定為專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺的證明材料或國家藥監(jiān)局GLP認證批件；
（4）相關(guān)建設(shè)固定資產(chǎn)投資專項審計報告；
（5）其他需要提供的佐證材料。
上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。
3、支持標準
對經(jīng)市級部門新認定的專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺，新引入或新認證符合GLP規(guī)范的公共服務(wù)平臺，按照項目建設(shè)固定資產(chǎn)（不含土地廠房基建設(shè)施）投資額的20%給予最高不超過500萬元的支持。
（二）鼓勵CRO/CDMO平臺發(fā)展
1、申報條件
（1）注冊納稅在閔行的企事業(yè)單位或民辦非企業(yè)單位；
（2）醫(yī)藥合同研究（CRO）、合同研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、臨床試驗機構(gòu)（GCP）等公共服務(wù)平臺為本區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)提供服務(wù)，服務(wù)合同必須經(jīng)技術(shù)合同認定登記。
2、申報材料
（1）《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》（網(wǎng)上填報打印生成，見附件1）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
（3）CRO、CDMO、GCP為區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)化服務(wù)協(xié)議、合同等，實際發(fā)生服務(wù)經(jīng)費的發(fā)票等證明材料；
（4）技術(shù)合同認定登記憑證；
（5）其他需要提供的佐證材料。
上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。
3、支持標準
每年按實際服務(wù)金額的10%予以資助，單個平臺每年資助最高不超過100萬元。
（三）鼓勵區(qū)內(nèi)